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FDA 510(k)

HyperSuture Extension Line

K-번호: K234079 · 2024-05-10

결정일2024-05-10
제품 코드GAT
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

HyperSuture Extension Line is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Threadstone, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-10 under 510(k) number K234079. The device is classified under product code GAT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the HyperSuture Extension Line?

HyperSuture Extension Line is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-10. The listed applicant is Threadstone, LLC. The 510(k) number is K234079.

When did HyperSuture Extension Line receive FDA 510(k) clearance?

HyperSuture Extension Line received FDA 510(k) clearance on 2024-05-10, under 510(k) number K234079.

Who is the listed applicant for HyperSuture Extension Line?

The FDA 510(k) record lists Threadstone, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HyperSuture Extension Line?

The FDA product code for HyperSuture Extension Line is GAT.

관련 임상시험

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Threadstone, LLC를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: GAT)

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공식 출처

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