FDA 510(k)

BTI Interna 3.0 치료용 임플란트 시스템 UnicCa®

K-번호: K240262 · 2024-10-10

결정일2024-10-10

제품 코드DZE

자문 위원회의료 장비 규제 텍스트 번역 DE [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료 장비로, 510(k) 신청을 통해 승인을 받았습니다. 이 제품은 PMA(Premarket Approval)를 받지 않았으며, NCT(National Clinical Trial) 등록 번호는 [NCT 번호]입니다. PMID(Publication Medical Identifier)은 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]

결정대체적으로 동일

기기 요약

BTI Interna 3.0 Dental Implant System UnicCa® is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is B.T.I. Biotechnology Institute, Sl.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-10 under 510(k) number K240262. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the BTI Interna 3.0 Dental Implant System UnicCa®?

BTI Interna 3.0 Dental Implant System UnicCa® is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-10. The listed applicant is B.T.I. Biotechnology Institute, Sl.. The 510(k) number is K240262.

When did BTI Interna 3.0 Dental Implant System UnicCa® receive FDA 510(k) clearance?

BTI Interna 3.0 Dental Implant System UnicCa® received FDA 510(k) clearance on 2024-10-10, under 510(k) number K240262.

Who is the listed applicant for BTI Interna 3.0 Dental Implant System UnicCa®?

The FDA 510(k) record lists B.T.I. Biotechnology Institute, Sl. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BTI Interna 3.0 Dental Implant System UnicCa®?

The FDA product code for BTI Interna 3.0 Dental Implant System UnicCa® is DZE.

B.T.I. Biotechnology Institute, Sl.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.