면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

EVOLVE Nitric Oxide Delivery System

K-번호: K240410 · 2024-05-28

결정일2024-05-28
제품 코드MRN
자문 위원회AN
결정Substantially Equivalent

기기 요약

EVOLVE Nitric Oxide Delivery System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Malinckrodt Manufacturing, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-28 under 510(k) number K240410. The device is classified under product code MRN. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the EVOLVE Nitric Oxide Delivery System?

EVOLVE Nitric Oxide Delivery System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-28. The listed applicant is Malinckrodt Manufacturing, LLC. The 510(k) number is K240410.

When did EVOLVE Nitric Oxide Delivery System receive FDA 510(k) clearance?

EVOLVE Nitric Oxide Delivery System received FDA 510(k) clearance on 2024-05-28, under 510(k) number K240410.

Who is the listed applicant for EVOLVE Nitric Oxide Delivery System?

The FDA 510(k) record lists Malinckrodt Manufacturing, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EVOLVE Nitric Oxide Delivery System?

The FDA product code for EVOLVE Nitric Oxide Delivery System is MRN.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: MRN)

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공식 출처

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