AIM (N/A)
K-번호: K240937 · 2024-12-16
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기기 요약
AIM (N/A) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inventeur, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-16 under 510(k) number K240937. The device is classified under product code CCK. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the AIM (N/A)?
AIM (N/A) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-16. The listed applicant is Inventeur, LLC. The 510(k) number is K240937.
When did AIM (N/A) receive FDA 510(k) clearance?
AIM (N/A) received FDA 510(k) clearance on 2024-12-16, under 510(k) number K240937.
Who is the listed applicant for AIM (N/A)?
The FDA 510(k) record lists Inventeur, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AIM (N/A)?
The FDA product code for AIM (N/A) is CCK.
관련 기기 (코드: CCK)
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K251641GF-310R Multigas Unit (GF-310R)Nihon Kohden CorporationK261633VisuBreathAffirm Medical Technologies II, LLCK253030Capnostream™35 Portable Respiratory Monitor (PM35MN)Covidien, LLCK250148Medical Gas Analyzer (AG200)Prior Care Science Technology, Ltd.K243956TG-980P CO2 Sensor Kit (TG-980P); TG-980P1 CO2 Sensor Kit (TG-980P1)Nihon Kohden CorporationK2512160184 CO2 샘플링 라인; 0184T CO2 샘플링 라인; 0139 CO2 샘플링 라인; 0182 CO2 샘플링 라인Barbaras Development, Inc.
공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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