위장알미트리

기기 요약

Gastric Alimetry is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alimetry , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-03 under 510(k) number K240946. The device is classified under product code MYE. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Gastric Alimetry?

Gastric Alimetry is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-03. The listed applicant is Alimetry , Ltd.. The 510(k) number is K240946.

When did Gastric Alimetry receive FDA 510(k) clearance?

Gastric Alimetry received FDA 510(k) clearance on 2024-07-03, under 510(k) number K240946.

Who is the listed applicant for Gastric Alimetry?

The FDA 510(k) record lists Alimetry , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Gastric Alimetry?

The FDA product code for Gastric Alimetry is MYE.

Alimetry , Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

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관련 임상시험

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