위장알미트리
K-번호: K262292 · 2026-09-04
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Gastric Alimetry?
gastric alimetry는 2026-09-04에 FDA 510(k) 인증을 받은 의료기기입니다. 등록된 신청자는 Alimetry, Ltd.입니다. 510(k) 번호는 K262292입니다.
When did Gastric Alimetry receive FDA 510(k) clearance?
가스트릭 알임터리는 2026-09-04에 FDA 510(k) 인증을 받았으며, 510(k) 번호 K262292로 인증되었습니다.
Who is the listed applicant for Gastric Alimetry?
The FDA 510(k) record lists Alimetry , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Gastric Alimetry?
The FDA product code for Gastric Alimetry is MYE.
관련 임상시험
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Alimetry , Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: MYE)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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