FDA 510(k)

부정압 상처 치료 장치 (V-Move, V-Grand)

K-번호: K241023 · 2024-08-19

결정일2024-08-19

제품 코드OMP

자문 위원회SU [원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Negative Pressure Wound Therapy Device (V-Move, V-Grand) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Med Way, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-19 under 510(k) number K241023. The device is classified under product code OMP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Negative Pressure Wound Therapy Device (V-Move, V-Grand)?

Negative Pressure Wound Therapy Device (V-Move, V-Grand) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-19. The listed applicant is Med Way, Inc.. The 510(k) number is K241023.

When did Negative Pressure Wound Therapy Device (V-Move, V-Grand) receive FDA 510(k) clearance?

Negative Pressure Wound Therapy Device (V-Move, V-Grand) received FDA 510(k) clearance on 2024-08-19, under 510(k) number K241023.

Who is the listed applicant for Negative Pressure Wound Therapy Device (V-Move, V-Grand)?

The FDA 510(k) record lists Med Way, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Negative Pressure Wound Therapy Device (V-Move, V-Grand)?

The FDA product code for Negative Pressure Wound Therapy Device (V-Move, V-Grand) is OMP.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

부정압 상처 치료 장치 (V-Move, V-Grand)

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