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FDA 510(k)

Synthetic Bone Graft Particulate

K-번호: K241186 · 2025-02-21

신청자Shenzhen Dazhou Medical Technology Co., Ltd.
결정일2025-02-21
제품 코드LYC
자문 위원회DE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Synthetic Bone Graft Particulate is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Dazhou Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-21 under 510(k) number K241186. The device is classified under product code LYC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Synthetic Bone Graft Particulate?

Synthetic Bone Graft Particulate is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-21. The listed applicant is Shenzhen Dazhou Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K241186.

When did Synthetic Bone Graft Particulate receive FDA 510(k) clearance?

Synthetic Bone Graft Particulate received FDA 510(k) clearance on 2025-02-21, under 510(k) number K241186.

Who is the listed applicant for Synthetic Bone Graft Particulate?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Dazhou Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Synthetic Bone Graft Particulate?

The FDA product code for Synthetic Bone Graft Particulate is LYC.

관련 임상시험

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NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

Shenzhen Dazhou Medical Technology Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K241073DZ-Tabone Intervertebral Body Fusion Device

관련 기기 (코드: LYC)

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K253317Cytrans™ ElashieldGC America, Inc.K253883Bonalive MaxillofacialBonalive , Ltd.K251818BONTREE PLUSHudens Bio Co., Ltd.K244006FG Bone Graft MFull Golden Biotech Co., Ltd.K243745FG Bone Graft BFull Golden Biotech CorporationK213260CMFlexTMDimension Inx Corp.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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