면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

DrAid™ for Liver Segmentation

K-번호: K241543 · 2024-12-06

신청자Vinbrain Joint Stock Company
결정일2024-12-06
제품 코드QIH
자문 위원회RA
결정Substantially Equivalent

기기 요약

DrAid™ for Liver Segmentation is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vinbrain Joint Stock Company. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-06 under 510(k) number K241543. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the DrAid™ for Liver Segmentation?

DrAid™ for Liver Segmentation is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-06. The listed applicant is Vinbrain Joint Stock Company. The 510(k) number is K241543.

When did DrAid™ for Liver Segmentation receive FDA 510(k) clearance?

DrAid™ for Liver Segmentation received FDA 510(k) clearance on 2024-12-06, under 510(k) number K241543.

Who is the listed applicant for DrAid™ for Liver Segmentation?

The FDA 510(k) record lists Vinbrain Joint Stock Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DrAid™ for Liver Segmentation?

The FDA product code for DrAid™ for Liver Segmentation is QIH.

관련 임상시험

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Vinbrain Joint Stock Company를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K221241DrAid for Radiology v1

관련 기기 (코드: QIH)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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