MammoScreen BD
K-번호: K241561 · 2024-10-02
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the MammoScreen BD?
MammoScreen BD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-02. The listed applicant is Therapixel. The 510(k) number is K241561.
When did MammoScreen BD receive FDA 510(k) clearance?
MammoScreen BD received FDA 510(k) clearance on 2024-10-02, under 510(k) number K241561.
Who is the listed applicant for MammoScreen BD?
The FDA 510(k) record lists Therapixel as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MammoScreen BD?
The FDA product code for MammoScreen BD is QIH.
관련 임상시험
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Therapixel를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: QIH)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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