Tenex 2nd Generation System
K-번호: K241700 · 2024-11-18
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Tenex 2nd Generation System?
Tenex 2nd Generation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-18. The listed applicant is Trice Medical, Inc.. The 510(k) number is K241700.
When did Tenex 2nd Generation System receive FDA 510(k) clearance?
Tenex 2nd Generation System received FDA 510(k) clearance on 2024-11-18, under 510(k) number K241700.
Who is the listed applicant for Tenex 2nd Generation System?
The FDA 510(k) record lists Trice Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Tenex 2nd Generation System?
The FDA product code for Tenex 2nd Generation System is LFL.
관련 임상시험
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Trice Medical, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: LFL)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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