면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

TroCare TroKit Laparoscope Lens Wiper (CP000626)

K-번호: K241796 · 2024-10-04

신청자TroCare, LLC
결정일2024-10-04
제품 코드GCJ
자문 위원회GU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

TroCare TroKit Laparoscope Lens Wiper (CP000626) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is TroCare, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-04 under 510(k) number K241796. The device is classified under product code GCJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the TroCare TroKit Laparoscope Lens Wiper (CP000626)?

TroCare TroKit Laparoscope Lens Wiper (CP000626) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-04. The listed applicant is TroCare, LLC. The 510(k) number is K241796.

When did TroCare TroKit Laparoscope Lens Wiper (CP000626) receive FDA 510(k) clearance?

TroCare TroKit Laparoscope Lens Wiper (CP000626) received FDA 510(k) clearance on 2024-10-04, under 510(k) number K241796.

Who is the listed applicant for TroCare TroKit Laparoscope Lens Wiper (CP000626)?

The FDA 510(k) record lists TroCare, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TroCare TroKit Laparoscope Lens Wiper (CP000626)?

The FDA product code for TroCare TroKit Laparoscope Lens Wiper (CP000626) is GCJ.

관련 임상시험

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TroCare, LLC를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K253994TroKit Laparoscope Lens Wiper

관련 기기 (코드: GCJ)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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