MOR
K-번호: K241897 · 2025-02-11
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기기 요약
MOR is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Morari, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-11 under 510(k) number K241897. The device is classified under product code QRC. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the MOR?
MOR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-11. The listed applicant is Morari, Inc.. The 510(k) number is K241897.
When did MOR receive FDA 510(k) clearance?
MOR received FDA 510(k) clearance on 2025-02-11, under 510(k) number K241897.
Who is the listed applicant for MOR?
The FDA 510(k) record lists Morari, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MOR?
The FDA product code for MOR is QRC.
관련 PubMed 문헌
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
PMID: 41836285A Case Study of AI-Enabled Software as a Medical Device Cleared by the FDA for Assessing Hemorrhage Risk Index (APPRAISE-HRI) after Trauma.NEJM AI ()PMID: 37948287TCCC 결정 지원 및 출혈 위험, 쇼크 가능성 예측을 통한 기계 학습Military medicine ()PMID: 35882138Use of Bombyx mori silk fibroin in tissue engineering: From cocoons to medical devices, challenges, and future perspectives.Biomaterials advances ()
관련 기기 (코드: QRC)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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