EARP Nerve Cuff Electrode
K-번호: K241917 · 2024-07-31
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the EARP Nerve Cuff Electrode?
EARP Nerve Cuff Electrode is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-31. The listed applicant is Retropsoas Technologies, LLC. The 510(k) number is K241917.
When did EARP Nerve Cuff Electrode receive FDA 510(k) clearance?
EARP Nerve Cuff Electrode received FDA 510(k) clearance on 2024-07-31, under 510(k) number K241917.
Who is the listed applicant for EARP Nerve Cuff Electrode?
The FDA 510(k) record lists Retropsoas Technologies, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EARP Nerve Cuff Electrode?
The FDA product code for EARP Nerve Cuff Electrode is ETN.
관련 임상시험
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Retropsoas Technologies, LLC를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: ETN)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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