EFAI 뇌스위트 CT 중선이동 평가 시스템 (MLS-CT-100)
K-번호: K241923 · 2024-12-06
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the EFAI Neurosuite CT Midline Shift Assessment System (MLS-CT-100)?
EFAI Neurosuite CT Midline Shift Assessment System (MLS-CT-100) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-06. The listed applicant is Ever Fortune.Ai, Co., Ltd.. The 510(k) number is K241923.
When did EFAI Neurosuite CT Midline Shift Assessment System (MLS-CT-100) receive FDA 510(k) clearance?
EFAI Neurosuite CT Midline Shift Assessment System (MLS-CT-100) received FDA 510(k) clearance on 2024-12-06, under 510(k) number K241923.
Who is the listed applicant for EFAI Neurosuite CT Midline Shift Assessment System (MLS-CT-100)?
The FDA 510(k) record lists Ever Fortune.Ai, Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EFAI Neurosuite CT Midline Shift Assessment System (MLS-CT-100)?
The FDA product code for EFAI Neurosuite CT Midline Shift Assessment System (MLS-CT-100) is QAS.
관련 임상시험
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Ever Fortune.Ai, Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: QAS)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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