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FDA 510(k)

Ezra Flash

K-번호: K242334 · 2025-01-02

신청자Ezra Ai, Inc.
결정일2025-01-02
제품 코드QIH
자문 위원회RA
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Ezra Flash is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ezra Ai, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-02 under 510(k) number K242334. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Ezra Flash?

Ezra Flash is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-02. The listed applicant is Ezra Ai, Inc.. The 510(k) number is K242334.

When did Ezra Flash receive FDA 510(k) clearance?

Ezra Flash received FDA 510(k) clearance on 2025-01-02, under 510(k) number K242334.

Who is the listed applicant for Ezra Flash?

The FDA 510(k) record lists Ezra Ai, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ezra Flash?

The FDA product code for Ezra Flash is QIH.

관련 임상시험

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Ezra Ai, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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