Bluemoon
K-번호: K242386 · 2025-05-05
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Bluemoon?
Bluemoon is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-05. The listed applicant is Genoss Co., Ltd.. The 510(k) number is K242386.
When did Bluemoon receive FDA 510(k) clearance?
Bluemoon received FDA 510(k) clearance on 2025-05-05, under 510(k) number K242386.
Who is the listed applicant for Bluemoon?
The FDA 510(k) record lists Genoss Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Bluemoon?
The FDA product code for Bluemoon is EBZ.
관련 임상시험
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Genoss Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: EBZ)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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