FDA 510(k)

Demi Pro

K-번호: K253461 · 2025-10-14

결정일2025-10-14

제품 코드EBZ

자문 위원회DE

결정Substantially Equivalent

기기 요약

Demi Pro is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Meta Systems Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-14 under 510(k) number K253461. The device is classified under product code EBZ. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Demi Pro?

Demi Pro is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-14. The listed applicant is Meta Systems Co., Ltd.. The 510(k) number is K253461.

When did Demi Pro receive FDA 510(k) clearance?

Demi Pro received FDA 510(k) clearance on 2025-10-14, under 510(k) number K253461.

Who is the listed applicant for Demi Pro?

The FDA 510(k) record lists Meta Systems Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Demi Pro?

The FDA product code for Demi Pro is EBZ.

Meta Systems Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K210475EQ-M K210789EQ-PEX K153285EMS-200

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

기기 요약

자주 묻는 질문

Meta Systems Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기기 (코드: EBZ)

공식 출처