면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

빠른 시작 정형외과 고정 스크루 및 반대 톱니 스크루

K-번호: K242442 · 2025-01-31

신청자Innovate Orthopaedics, Ltd.
결정일2025-01-31
제품 코드HWC
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1
결정대체적으로 동일

기기 요약

Quick-Start Orthopaedic Fixation Screw and Reverse Thread Screw is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Innovate Orthopaedics, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-31 under 510(k) number K242442. The device is classified under product code HWC. It was reviewed by the OR advisory panel. Product code HWC falls under the category of Cardiovascular, which includes vascular grafts and cardiovascular implants. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Quick-Start Orthopaedic Fixation Screw and Reverse Thread Screw?

Quick-Start Orthopaedic Fixation Screw and Reverse Thread Screw is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-31. The listed applicant is Innovate Orthopaedics, Ltd.. The 510(k) number is K242442.

When did Quick-Start Orthopaedic Fixation Screw and Reverse Thread Screw receive FDA 510(k) clearance?

Quick-Start Orthopaedic Fixation Screw and Reverse Thread Screw received FDA 510(k) clearance on 2025-01-31, under 510(k) number K242442.

Who is the listed applicant for Quick-Start Orthopaedic Fixation Screw and Reverse Thread Screw?

The FDA 510(k) record lists Innovate Orthopaedics, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Quick-Start Orthopaedic Fixation Screw and Reverse Thread Screw?

The FDA product code for Quick-Start Orthopaedic Fixation Screw and Reverse Thread Screw is HWC. This falls under the Cardiovascular category.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

NCT07608549플래시 파일 1차 피로트 단계 안전 연구NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP 시스템 외부 임상 연구 (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177정맥류 부상성 하부 측막 출혈로 인한 대뇌 혈관 수축에 미치는 심신 조절의 효과SUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

관련 기기 (코드: HWC)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K262975Arthrex Beaming 시스템Arthrex, Inc.K260995DynaNail 헬릭스® 고정 시스템MedShape, Inc.K254280F.A.S.T 스크루Steps OrthoK261057ActivaScrew™ 캡슐화된 COMBioretec, Ltd.K260106OsteoCoil™ GT 활성 압박 시스템Flower Orthopedics Corporation DBA Conventus Flower OrthopedK262344대형 압축 스크루TriMed, Inc.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

↑