면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

TauTona Pneumoperitoneum Assist Device (TPAD)

K-번호: K242536 · 2024-10-15

신청자Tautona Group
결정일2024-10-15
제품 코드HIF
자문 위원회OB
결정Substantially Equivalent

기기 요약

TauTona Pneumoperitoneum Assist Device (TPAD) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tautona Group. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-15 under 510(k) number K242536. The device is classified under product code HIF. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the TauTona Pneumoperitoneum Assist Device (TPAD)?

TauTona Pneumoperitoneum Assist Device (TPAD) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-15. The listed applicant is Tautona Group. The 510(k) number is K242536.

When did TauTona Pneumoperitoneum Assist Device (TPAD) receive FDA 510(k) clearance?

TauTona Pneumoperitoneum Assist Device (TPAD) received FDA 510(k) clearance on 2024-10-15, under 510(k) number K242536.

Who is the listed applicant for TauTona Pneumoperitoneum Assist Device (TPAD)?

The FDA 510(k) record lists Tautona Group as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TauTona Pneumoperitoneum Assist Device (TPAD)?

The FDA product code for TauTona Pneumoperitoneum Assist Device (TPAD) is HIF.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

관련 기기 (코드: HIF)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K260209ENDOFLATOR+; Smart Smoke EvacuationKarl Storz SE & CO. KGK252584Insufflator (wAlcor C50A, wAlcor C50B, wAlcor C50C, wAlcor C35A, wAlcor C35B, wAlcor C35C)Weyo Surgical Technology , Ltd.K252318Insufflator (OPTO-IFL1000)Guangdong Optomedic Technologies, Inc.K250388ENDOFLATOR +Karl Storz SE & CO. KGK242772AirSurgN Insufflator (10030/AirSurgN)SmartsurgN, Inc.K243527High Flow Insufflation Unit (UHI-4)Olympus Medical Systems Corporation

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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