FDA 510(k)

LED 라이트 테라피 기계 (G1, G3, G4, G6)

K-번호: K242638 · 2024-11-27

결정일2024-11-27

제품 코드OHS

자문 위원회SU [원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

LED Light Therapy Machine (G1, G3, G4, G6) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Walton Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-27 under 510(k) number K242638. The device is classified under product code OHS. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the LED Light Therapy Machine (G1, G3, G4, G6)?

LED Light Therapy Machine (G1, G3, G4, G6) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-27. The listed applicant is Shenzhen Walton Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K242638.

When did LED Light Therapy Machine (G1, G3, G4, G6) receive FDA 510(k) clearance?

LED Light Therapy Machine (G1, G3, G4, G6) received FDA 510(k) clearance on 2024-11-27, under 510(k) number K242638.

Who is the listed applicant for LED Light Therapy Machine (G1, G3, G4, G6)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Walton Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LED Light Therapy Machine (G1, G3, G4, G6)?

The FDA product code for LED Light Therapy Machine (G1, G3, G4, G6) is OHS.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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