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FDA 510(k)

치과용 리튬 디실리케이트 글래스 세라믹 (HT, ML-HT, LT, ML-LT, MT, MO, HO)

K-번호: K242740 · 2024-12-05

결정일2024-12-05
제품 코드EIH
자문 위원회의료 장비 규제 텍스트 번역 DE [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료 장비로, 510(k) 신청을 통해 승인을 받았습니다. 이 제품은 PMA(Premarket Approval)를 받지 않았으며, NCT(National Clinical Trial) 등록 번호는 [NCT 번호]입니다. PMID(Publication Medical Identifier)은 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]
결정대체적으로 동일

기기 요약

Dental Lithium Disilicate Glass Ceramic ( HT, ML-HT, LT, ML-LT, MT, MO, HO) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Liaoning Rachcera Material Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-05 under 510(k) number K242740. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Dental Lithium Disilicate Glass Ceramic ( HT, ML-HT, LT, ML-LT, MT, MO, HO)?

Dental Lithium Disilicate Glass Ceramic ( HT, ML-HT, LT, ML-LT, MT, MO, HO) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-05. The listed applicant is Liaoning Rachcera Material Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K242740.

When did Dental Lithium Disilicate Glass Ceramic ( HT, ML-HT, LT, ML-LT, MT, MO, HO) receive FDA 510(k) clearance?

Dental Lithium Disilicate Glass Ceramic ( HT, ML-HT, LT, ML-LT, MT, MO, HO) received FDA 510(k) clearance on 2024-12-05, under 510(k) number K242740.

Who is the listed applicant for Dental Lithium Disilicate Glass Ceramic ( HT, ML-HT, LT, ML-LT, MT, MO, HO)?

The FDA 510(k) record lists Liaoning Rachcera Material Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dental Lithium Disilicate Glass Ceramic ( HT, ML-HT, LT, ML-LT, MT, MO, HO)?

The FDA product code for Dental Lithium Disilicate Glass Ceramic ( HT, ML-HT, LT, ML-LT, MT, MO, HO) is EIH.

관련 임상시험

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관련 기기 (코드: EIH)

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공식 출처

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