면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

OvertureTi Knee Resurfacing SystemTM

K-번호: K242746 · 2024-10-07

신청자Overture Orthopaedics
결정일2024-10-07
제품 코드HSX
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

OvertureTi Knee Resurfacing SystemTM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Overture Orthopaedics. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-07 under 510(k) number K242746. The device is classified under product code HSX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the OvertureTi Knee Resurfacing SystemTM?

OvertureTi Knee Resurfacing SystemTM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-07. The listed applicant is Overture Orthopaedics. The 510(k) number is K242746.

When did OvertureTi Knee Resurfacing SystemTM receive FDA 510(k) clearance?

OvertureTi Knee Resurfacing SystemTM received FDA 510(k) clearance on 2024-10-07, under 510(k) number K242746.

Who is the listed applicant for OvertureTi Knee Resurfacing SystemTM?

The FDA 510(k) record lists Overture Orthopaedics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OvertureTi Knee Resurfacing SystemTM?

The FDA product code for OvertureTi Knee Resurfacing SystemTM is HSX.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

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K261609Freedom Partial Knee SystemMaxx Orthopedics, Inc.K260796Tahoe Unicondylar Knee System with TiNbN OvercoatShalby Advanced Technologies, Inc. Dba Consensus OrthopedicsK251771Cambridge Partial KneeSignature Orthopaedics Pty, Ltd.K251834Persona Partial KneeZimmer BiometK251618MOTO Partial Knee System ExtensionMedacta International S.A.K251453Arthrex iBalance Partial Knee SystemArthrex, Inc.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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