면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

MOTO 부분膝 시스템 확장

K-번호: K251618 · 2025-07-24

결정일2025-07-24
제품 코드HSX
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1
결정대체적으로 동일

기기 요약

MOTO Partial Knee System Extension is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medacta International S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-24 under 510(k) number K251618. The device is classified under product code HSX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the MOTO Partial Knee System Extension?

MOTO Partial Knee System Extension is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-24. The listed applicant is Medacta International S.A.. The 510(k) number is K251618.

When did MOTO Partial Knee System Extension receive FDA 510(k) clearance?

MOTO Partial Knee System Extension received FDA 510(k) clearance on 2025-07-24, under 510(k) number K251618.

Who is the listed applicant for MOTO Partial Knee System Extension?

FDA 510(k) 기록에서 Medacta International S.A.가 신청자로 나와 있습니다. 이것만으로는 장비 제조업체를 확정할 수는 없습니다.

What is the FDA product code for MOTO Partial Knee System Extension?

The FDA product code for MOTO Partial Knee System Extension is HSX.

관련 임상시험

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Medacta International S.A.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: HSX)

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공식 출처

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