FDA 510(k)

EXPD 114; EXPD 114G; EXPD 114P; EXPD 114PG

K-번호: K242770 · 2025-03-20

결정일2025-03-20

제품 코드MQB

자문 위원회RA

결정Substantially Equivalent

기기 요약

EXPD 114; EXPD 114G; EXPD 114P; EXPD 114PG is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is DRTECH Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-20 under 510(k) number K242770. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the EXPD 114; EXPD 114G; EXPD 114P; EXPD 114PG?

EXPD 114; EXPD 114G; EXPD 114P; EXPD 114PG is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-20. The listed applicant is DRTECH Corporation. The 510(k) number is K242770.

When did EXPD 114; EXPD 114G; EXPD 114P; EXPD 114PG receive FDA 510(k) clearance?

EXPD 114; EXPD 114G; EXPD 114P; EXPD 114PG received FDA 510(k) clearance on 2025-03-20, under 510(k) number K242770.

Who is the listed applicant for EXPD 114; EXPD 114G; EXPD 114P; EXPD 114PG?

The FDA 510(k) record lists DRTECH Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EXPD 114; EXPD 114G; EXPD 114P; EXPD 114PG?

The FDA product code for EXPD 114; EXPD 114G; EXPD 114P; EXPD 114PG is MQB.

DRTECH Corporation를 신청인으로 등재한 기타 기록

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