코르픽스 P/ 테라코르 P/ 올라코르 P — FDA 510(k) K242828

기기 요약

Corplex P/ Theracor P/ Allacor P is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stimlabs, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-18 under 510(k) number K242828. The device is classified under product code KGN. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Corplex P/ Theracor P/ Allacor P?

Corplex P/ Theracor P/ Allacor P is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-18. The listed applicant is Stimlabs, LLC. The 510(k) number is K242828.

When did Corplex P/ Theracor P/ Allacor P receive FDA 510(k) clearance?

Corplex P/ Theracor P/ Allacor P received FDA 510(k) clearance on 2024-10-18, under 510(k) number K242828.

Who is the listed applicant for Corplex P/ Theracor P/ Allacor P?

The FDA 510(k) record lists Stimlabs, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Corplex P/ Theracor P/ Allacor P?

The FDA product code for Corplex P/ Theracor P/ Allacor P is KGN.

Stimlabs, LLC를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K253339테라코르 K231325코르픽스 P / 테라코르 P / 올라코르 P

관련 기기 (코드: KGN)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K260652콜액티브 플러스Covalon Technologies, Ltd.K260711Accelagen Plus 수술 매트릭스, 1cc (CG-01AP); Accelagen Plus 수술 매트릭스, 3cc (CG-03AP); Accelagen Plus 수술 매트릭스, 5cc (CG-05AP); Accelagen Plus 수술 스티립, 125x25x2mm (CG-125X25AP); Accelagen Plus 수술 스티립, 250x25x2mm (CG-250X25AP)Berkeley Advanced Biomaterials K260596콜라겐 상처 파우더Ventris Medical K260669엔도폼 점막 템플릿Aroa Biosurgery , Ltd.K253521ECMT-100 WMDEcm Therapeutics, Inc.K253204촉진제BioTissue Holdings, Inc.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.