면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

INNOVANCE Antithrombin

K-번호: K242952 · 2025-03-28

신청자Siemens Healthcare Diagnostic Products GmbH
결정일2025-03-28
제품 코드JBQ
자문 위원회HE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

INNOVANCE Antithrombin is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Siemens Healthcare Diagnostic Products GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-28 under 510(k) number K242952. The device is classified under product code JBQ. It was reviewed by the HE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the INNOVANCE Antithrombin?

INNOVANCE Antithrombin is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-28. The listed applicant is Siemens Healthcare Diagnostic Products GmbH. The 510(k) number is K242952.

When did INNOVANCE Antithrombin receive FDA 510(k) clearance?

INNOVANCE Antithrombin received FDA 510(k) clearance on 2025-03-28, under 510(k) number K242952.

Who is the listed applicant for INNOVANCE Antithrombin?

The FDA 510(k) record lists Siemens Healthcare Diagnostic Products GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for INNOVANCE Antithrombin?

The FDA product code for INNOVANCE Antithrombin is JBQ.

관련 임상시험

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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