INDIBA COMPACT devices

기기 요약

INDIBA COMPACT devices is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Indiba S. A. U.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-20 under 510(k) number K243164. The device is classified under product code PBX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the INDIBA COMPACT devices?

INDIBA COMPACT devices is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-20. The listed applicant is Indiba S. A. U.. The 510(k) number is K243164.

When did INDIBA COMPACT devices receive FDA 510(k) clearance?

INDIBA COMPACT devices received FDA 510(k) clearance on 2024-11-20, under 510(k) number K243164.

Who is the listed applicant for INDIBA COMPACT devices?

The FDA 510(k) record lists Indiba S. A. U. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for INDIBA COMPACT devices?

The FDA product code for INDIBA COMPACT devices is PBX.

Indiba S. A. U.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K241107Indiba Diathermia Radiofrequency Deep Care Device (Deep care IDC0409/EVONY ); Indiba Diathermia Radiofrequency Activ Device (Activ ACT0309/CT9)K243139Reverso Pro System

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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