면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

TipTraQ (TTQ001)

K-번호: K243268 · 2025-02-03

결정일2025-02-03
제품 코드MNR
자문 위원회AN
결정Substantially Equivalent

기기 요약

TipTraQ (TTQ001) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pranaq Pte. , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-03 under 510(k) number K243268. The device is classified under product code MNR. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the TipTraQ (TTQ001)?

TipTraQ (TTQ001) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-03. The listed applicant is Pranaq Pte. , Ltd.. The 510(k) number is K243268.

When did TipTraQ (TTQ001) receive FDA 510(k) clearance?

TipTraQ (TTQ001) received FDA 510(k) clearance on 2025-02-03, under 510(k) number K243268.

Who is the listed applicant for TipTraQ (TTQ001)?

The FDA 510(k) record lists Pranaq Pte. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TipTraQ (TTQ001)?

The FDA product code for TipTraQ (TTQ001) is MNR.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: MNR)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

↑