면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Iconix Knotless Anchor

K-번호: K243323 · 2024-11-19

신청자Riverpoint Medical
결정일2024-11-19
제품 코드MBI
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Iconix Knotless Anchor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Riverpoint Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-19 under 510(k) number K243323. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Iconix Knotless Anchor?

Iconix Knotless Anchor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-19. The listed applicant is Riverpoint Medical. The 510(k) number is K243323.

When did Iconix Knotless Anchor receive FDA 510(k) clearance?

Iconix Knotless Anchor received FDA 510(k) clearance on 2024-11-19, under 510(k) number K243323.

Who is the listed applicant for Iconix Knotless Anchor?

The FDA 510(k) record lists Riverpoint Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Iconix Knotless Anchor?

The FDA product code for Iconix Knotless Anchor is MBI.

관련 임상시험

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Riverpoint Medical를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: MBI)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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