면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

CryoFreeze Wart and Skin Tag Remover

K-번호: K243487 · 2025-03-13

신청자Cryosurgery, Inc.
결정일2025-03-13
제품 코드GEH
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

CryoFreeze Wart and Skin Tag Remover is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cryosurgery, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-13 under 510(k) number K243487. The device is classified under product code GEH. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the CryoFreeze Wart and Skin Tag Remover?

CryoFreeze Wart and Skin Tag Remover is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-13. The listed applicant is Cryosurgery, Inc.. The 510(k) number is K243487.

When did CryoFreeze Wart and Skin Tag Remover receive FDA 510(k) clearance?

CryoFreeze Wart and Skin Tag Remover received FDA 510(k) clearance on 2025-03-13, under 510(k) number K243487.

Who is the listed applicant for CryoFreeze Wart and Skin Tag Remover?

The FDA 510(k) record lists Cryosurgery, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CryoFreeze Wart and Skin Tag Remover?

The FDA product code for CryoFreeze Wart and Skin Tag Remover is GEH.

관련 임상시험

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Cryosurgery, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: GEH)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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