면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

OTC 텐스 & EMS 단위

K-번호: K243511 · 2025-02-10

신청자Changsha Anxiang Medical Technology Co., Ltd.
결정일2025-02-10
제품 코드NGX
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 PM [회사명/제품명]은 FDA(미국 식품의약국)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 시장에 출시되었습니다. PMA(Premarket Approval) 신청도 진행 중입니다. 연구 참가자를 모으기 위해 NCT(National Clinical Trial) 번호 [NCT]와 PMID(Publication Medical Identifier) [PMID]를 사용하고 있습니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1
결정Substantially Equivalent

기기 요약

OTC TENS & EMS Unit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Changsha Anxiang Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-10 under 510(k) number K243511. The device is classified under product code NGX. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the OTC TENS & EMS Unit?

OTC TENS & EMS Unit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-10. The listed applicant is Changsha Anxiang Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K243511.

When did OTC TENS & EMS Unit receive FDA 510(k) clearance?

OTC TENS & EMS Unit received FDA 510(k) clearance on 2025-02-10, under 510(k) number K243511.

Who is the listed applicant for OTC TENS & EMS Unit?

The FDA 510(k) record lists Changsha Anxiang Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OTC TENS & EMS Unit?

The FDA product code for OTC TENS & EMS Unit is NGX.

Changsha Anxiang Medical Technology Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

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8개 장치 모두 보기 →

관련 기기 (코드: NGX)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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