OviTex PRS (Long-Term Resorbable)
K-번호: K243595 · 2024-12-19
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the OviTex PRS (Long-Term Resorbable)?
OviTex PRS (Long-Term Resorbable) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-19. The listed applicant is TELA Bio, Inc.. The 510(k) number is K243595.
When did OviTex PRS (Long-Term Resorbable) receive FDA 510(k) clearance?
OviTex PRS (Long-Term Resorbable) received FDA 510(k) clearance on 2024-12-19, under 510(k) number K243595.
Who is the listed applicant for OviTex PRS (Long-Term Resorbable)?
The FDA 510(k) record lists TELA Bio, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for OviTex PRS (Long-Term Resorbable)?
The FDA product code for OviTex PRS (Long-Term Resorbable) is FTM.
관련 임상시험
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TELA Bio, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: FTM)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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