면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

InkSpace Imaging Small Body Array

K-번호: K243675 · 2024-12-20

결정일2024-12-20
제품 코드MOS
자문 위원회RA
결정Substantially Equivalent

기기 요약

InkSpace Imaging Small Body Array is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inkspace Imaging, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-20 under 510(k) number K243675. The device is classified under product code MOS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the InkSpace Imaging Small Body Array?

InkSpace Imaging Small Body Array is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-20. The listed applicant is Inkspace Imaging, Inc.. The 510(k) number is K243675.

When did InkSpace Imaging Small Body Array receive FDA 510(k) clearance?

InkSpace Imaging Small Body Array received FDA 510(k) clearance on 2024-12-20, under 510(k) number K243675.

Who is the listed applicant for InkSpace Imaging Small Body Array?

The FDA 510(k) record lists Inkspace Imaging, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for InkSpace Imaging Small Body Array?

The FDA product code for InkSpace Imaging Small Body Array is MOS.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

Inkspace Imaging, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: MOS)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

↑