면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

MobileLink Acetabular Cup System - inhouse coatings

K-번호: K243927 · 2025-05-16

신청자Waldemar Link GmbH & Co. KG
결정일2025-05-16
제품 코드LZO
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

MobileLink Acetabular Cup System - inhouse coatings is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Waldemar Link GmbH & Co. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-16 under 510(k) number K243927. The device is classified under product code LZO. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the MobileLink Acetabular Cup System - inhouse coatings?

MobileLink Acetabular Cup System - inhouse coatings is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-16. The listed applicant is Waldemar Link GmbH & Co. KG. The 510(k) number is K243927.

When did MobileLink Acetabular Cup System - inhouse coatings receive FDA 510(k) clearance?

MobileLink Acetabular Cup System - inhouse coatings received FDA 510(k) clearance on 2025-05-16, under 510(k) number K243927.

Who is the listed applicant for MobileLink Acetabular Cup System - inhouse coatings?

The FDA 510(k) record lists Waldemar Link GmbH & Co. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MobileLink Acetabular Cup System - inhouse coatings?

The FDA product code for MobileLink Acetabular Cup System - inhouse coatings is LZO.

관련 임상시험

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Waldemar Link GmbH & Co. KG를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: LZO)

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공식 출처

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