면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

bite away two

K-번호: K250047 · 2025-09-12

신청자mibeTec GmbH
결정일2025-09-12
제품 코드IRT
자문 위원회PM
결정Substantially Equivalent

기기 요약

bite away two is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is mibeTec GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-12 under 510(k) number K250047. The device is classified under product code IRT. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the bite away two?

bite away two is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-12. The listed applicant is mibeTec GmbH. The 510(k) number is K250047.

When did bite away two receive FDA 510(k) clearance?

bite away two received FDA 510(k) clearance on 2025-09-12, under 510(k) number K250047.

Who is the listed applicant for bite away two?

The FDA 510(k) record lists mibeTec GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for bite away two?

The FDA product code for bite away two is IRT.

mibeTec GmbH를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: IRT)

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공식 출처

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