면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Wound Treatment System (VHT-200)

K-번호: K250188 · 2025-03-10

신청자Vaporox, Inc.
결정일2025-03-10
제품 코드KPJ
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Wound Treatment System (VHT-200) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vaporox, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-10 under 510(k) number K250188. The device is classified under product code KPJ. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Wound Treatment System (VHT-200)?

Wound Treatment System (VHT-200) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-10. The listed applicant is Vaporox, Inc.. The 510(k) number is K250188.

When did Wound Treatment System (VHT-200) receive FDA 510(k) clearance?

Wound Treatment System (VHT-200) received FDA 510(k) clearance on 2025-03-10, under 510(k) number K250188.

Who is the listed applicant for Wound Treatment System (VHT-200)?

The FDA 510(k) record lists Vaporox, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Wound Treatment System (VHT-200)?

The FDA product code for Wound Treatment System (VHT-200) is KPJ.

관련 임상시험

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Vaporox, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K212121VHT-200 Wound Treatment System

관련 기기 (코드: KPJ)

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K212121VHT-200 Wound Treatment SystemVaporox, Inc.K190742EPIFLO-28Neogenix, LLC Dba Ogenix

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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