SDF Pro
K-번호: K250222 · 2025-05-07
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기기 요약
SDF Pro is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Belport Company, Inc., Gingi-Pak. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-07 under 510(k) number K250222. The device is classified under product code PHR. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the SDF Pro?
SDF Pro is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-07. The listed applicant is Belport Company, Inc., Gingi-Pak. The 510(k) number is K250222.
When did SDF Pro receive FDA 510(k) clearance?
SDF Pro received FDA 510(k) clearance on 2025-05-07, under 510(k) number K250222.
Who is the listed applicant for SDF Pro?
The FDA 510(k) record lists Belport Company, Inc., Gingi-Pak as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SDF Pro?
The FDA product code for SDF Pro is PHR.
Belport Company, Inc., Gingi-Pak를 신청인으로 등재한 기타 기록
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: PHR)
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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