FDA 510(k)

제니피스 코리머 자동 조립 스태프

K-번호: K250329 · 2025-06-25

결정일2025-06-25

제품 코드KGN

결정대체적으로 동일

기기 요약

GeniPhys Collymer Self-Assembling Scaffold is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Geniphys, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-06-25 under 510(k) number K250329. The device is classified under product code KGN. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the GeniPhys Collymer Self-Assembling Scaffold?

GeniPhys Collymer Self-Assembling Scaffold is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-25. The listed applicant is Geniphys, Inc.. The 510(k) number is K250329.

When did GeniPhys Collymer Self-Assembling Scaffold receive FDA 510(k) clearance?

GeniPhys Collymer Self-Assembling Scaffold received FDA 510(k) clearance on 2025-06-25, under 510(k) number K250329.

Who is the listed applicant for GeniPhys Collymer Self-Assembling Scaffold?

The FDA 510(k) record lists Geniphys, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GeniPhys Collymer Self-Assembling Scaffold?

The FDA product code for GeniPhys Collymer Self-Assembling Scaffold is KGN.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

제니피스 코리머 자동 조립 스태프

기기 요약

자주 묻는 질문

관련 임상시험

관련 기기 (코드: KGN)

공식 출처