면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Disposable Cytology Brush BC-202D/203D Series

K-번호: K251279 · 2025-06-12

신청자Olympus Medical Systems Corporation
결정일2025-06-12
제품 코드BTG
자문 위원회EN
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Disposable Cytology Brush BC-202D/203D Series is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Olympus Medical Systems Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-06-12 under 510(k) number K251279. The device is classified under product code BTG. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Disposable Cytology Brush BC-202D/203D Series?

Disposable Cytology Brush BC-202D/203D Series is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-12. The listed applicant is Olympus Medical Systems Corporation. The 510(k) number is K251279.

When did Disposable Cytology Brush BC-202D/203D Series receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Cytology Brush BC-202D/203D Series received FDA 510(k) clearance on 2025-06-12, under 510(k) number K251279.

Who is the listed applicant for Disposable Cytology Brush BC-202D/203D Series?

The FDA 510(k) record lists Olympus Medical Systems Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Cytology Brush BC-202D/203D Series?

The FDA product code for Disposable Cytology Brush BC-202D/203D Series is BTG.

관련 임상시험

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Olympus Medical Systems Corporation를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: BTG)

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K182927Pulmonary Cytology BrushHobbs Medical, Inc.K190293Single Use Cytology Brush BC-205DOlympus Medical Systems Corp.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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