BriefCase-Triage

기기 요약

BriefCase-Triage is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aidoc Medical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-30 under 510(k) number K251406. The device is classified under product code QAS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the BriefCase-Triage?

BriefCase-Triage is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-30. The listed applicant is Aidoc Medical , Ltd.. The 510(k) number is K251406.

When did BriefCase-Triage receive FDA 510(k) clearance?

BriefCase-Triage received FDA 510(k) clearance on 2025-05-30, under 510(k) number K251406.

Who is the listed applicant for BriefCase-Triage?

The FDA 510(k) record lists Aidoc Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BriefCase-Triage?

The FDA product code for BriefCase-Triage is QAS.

Aidoc Medical , Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K261317BriefCase-Triage K253578BriefCase-Triage: CARE Multi-Triage CT for Pneumothorax; Pericardial effusion; Large aortic aneurysm; Shoulder fracture or dislocation device K251195BriefCase-Triage K252970BriefCase-Triage: CARE Multi-triage CT Body K253265BriefCase-Triage K250248BriefCase-Triage

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