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FDA 510(k)

Resitu Slider 09 (RESL09)

K-번호: K252183 · 2025-09-24

신청자Resitu Medical AB
결정일2025-09-24
제품 코드KNW
자문 위원회규제 정책: medical-regulatory-v1 GU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Resitu Slider 09 (RESL09) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Resitu Medical AB. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-24 under 510(k) number K252183. The device is classified under product code KNW. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Resitu Slider 09 (RESL09)?

Resitu Slider 09 (RESL09) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-24. The listed applicant is Resitu Medical AB. The 510(k) number is K252183.

When did Resitu Slider 09 (RESL09) receive FDA 510(k) clearance?

Resitu Slider 09 (RESL09) received FDA 510(k) clearance on 2025-09-24, under 510(k) number K252183.

Who is the listed applicant for Resitu Slider 09 (RESL09)?

The FDA 510(k) record lists Resitu Medical AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Resitu Slider 09 (RESL09)?

The FDA product code for Resitu Slider 09 (RESL09) is KNW.

관련 임상시험

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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