Telescope Guide Extension Catheter
K-번호: K252390 · 2025-10-29
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Telescope Guide Extension Catheter?
Telescope Guide Extension Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-29. The listed applicant is Medtronic, Ireland. The 510(k) number is K252390.
When did Telescope Guide Extension Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Telescope Guide Extension Catheter received FDA 510(k) clearance on 2025-10-29, under 510(k) number K252390.
Who is the listed applicant for Telescope Guide Extension Catheter?
The FDA 510(k) record lists Medtronic, Ireland as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Telescope Guide Extension Catheter?
The FDA product code for Telescope Guide Extension Catheter is DQY.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
Medtronic, Ireland를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: DQY)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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