엔도미나 EZFuse 시스템

기기 요약

Endomina EZFuse system is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Endo Tools Therapeutics S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-13 under 510(k) number K252400. The device is classified under product code OCW. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Endomina EZFuse system?

Endomina EZFuse system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-13. The listed applicant is Endo Tools Therapeutics S.A.. The 510(k) number is K252400.

When did Endomina EZFuse system receive FDA 510(k) clearance?

Endomina EZFuse system received FDA 510(k) clearance on 2026-02-13, under 510(k) number K252400.

Who is the listed applicant for Endomina EZFuse system?

The FDA 510(k) record lists Endo Tools Therapeutics S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Endomina EZFuse system?

The FDA product code for Endomina EZFuse system is OCW.

Endo Tools Therapeutics S.A.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K211309endomina system

공식 출처

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