면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Primero Safe Access System

K-번호: K252441 · 2025-09-29

신청자South53, LLC
결정일2025-09-29
제품 코드DYB
자문 위원회CV
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Primero Safe Access System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is South53, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-29 under 510(k) number K252441. The device is classified under product code DYB. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Primero Safe Access System?

Primero Safe Access System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-29. The listed applicant is South53, LLC. The 510(k) number is K252441.

When did Primero Safe Access System receive FDA 510(k) clearance?

Primero Safe Access System received FDA 510(k) clearance on 2025-09-29, under 510(k) number K252441.

Who is the listed applicant for Primero Safe Access System?

The FDA 510(k) record lists South53, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Primero Safe Access System?

The FDA product code for Primero Safe Access System is DYB.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: DYB)

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공식 출처

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