라케르타메트릭스
K-번호: K252673 · 2025-12-22
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기기 요약
LacertaMatrix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lacerta Life Science. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-22 under 510(k) number K252673. The device is classified under product code KGN. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the LacertaMatrix?
LacertaMatrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-22. The listed applicant is Lacerta Life Science. The 510(k) number is K252673.
When did LacertaMatrix receive FDA 510(k) clearance?
LacertaMatrix received FDA 510(k) clearance on 2025-12-22, under 510(k) number K252673.
Who is the listed applicant for LacertaMatrix?
The FDA 510(k) record lists Lacerta Life Science as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LacertaMatrix?
The FDA product code for LacertaMatrix is KGN.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: KGN)
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
K260652콜액티브 플러스Covalon Technologies, Ltd.K260711Accelagen Plus 수술 매트릭스, 1cc (CG-01AP); Accelagen Plus 수술 매트릭스, 3cc (CG-03AP); Accelagen Plus 수술 매트릭스, 5cc (CG-05AP); Accelagen Plus 수술 스티립, 125x25x2mm (CG-125X25AP); Accelagen Plus 수술 스티립, 250x25x2mm (CG-250X25AP)Berkeley Advanced BiomaterialsK260596콜라겐 상처 파우더Ventris MedicalK260669엔도폼 점막 템플릿Aroa Biosurgery , Ltd.K253521ECMT-100 WMDEcm Therapeutics, Inc.K253204촉진제BioTissue Holdings, Inc.
공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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