FDA 510(k)

카를 슈퍼즈 유로로지 내시기 부속품

K-번호: K252800 · 2026-06-03

결정일2026-06-03

제품 코드OCZ

자문 위원회규제 정책: medical-regulatory-v1 GU

결정대체적으로 동일

기기 요약

KARL STORZ Endoscopic Accessories for Urology is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Karl Storz SE & CO. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03 under 510(k) number K252800. The device is classified under product code OCZ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the KARL STORZ Endoscopic Accessories for Urology?

KARL STORZ Endoscopic Accessories for Urology is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03. The listed applicant is Karl Storz SE & CO. KG. The 510(k) number is K252800.

When did KARL STORZ Endoscopic Accessories for Urology receive FDA 510(k) clearance?

KARL STORZ Endoscopic Accessories for Urology received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03, under 510(k) number K252800.

Who is the listed applicant for KARL STORZ Endoscopic Accessories for Urology?

FDA 510(k) 기록에서 Karl Storz SE & CO. KG가 신청자로 나와 있습니다. 이것만으로는 장비 제조업체를 확정할 수는 없습니다.

What is the FDA product code for KARL STORZ Endoscopic Accessories for Urology?

The FDA product code for KARL STORZ Endoscopic Accessories for Urology is OCZ.

Karl Storz SE & CO. KG를 신청인으로 등재한 기타 기록

K254252UNIDRIVE SIII 시스템; HOPKINS 망원경 0º (26205AMA) 운영 sheath (26205CD) obturator (26205OC) 섬유 날 (26205SA) 섬유 날 (26205SB) 섬유 날 (091133-01/-10) 섬유 날 (091134-01/-10)K254303카를 슈퍼루프 K261102UNIDRIVE 선택 시스템 K254299클리어비전 이식 시트 0° (7241AS); 클리어비전 이식 시트 30° (7241BS); 클리어비전 이식 시트 45° (7241FS)K260884UNIDRIVE 선택 시스템 K254103호프金斯 관절내시술 텔레스코프

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.