BloodSTOP iX Trauma Matrix (TM-iX-20)
K-번호: K253017 · 2026-04-30
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the BloodSTOP iX Trauma Matrix (TM-iX-20)?
BloodSTOP iX Trauma Matrix (TM-iX-20) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-30. The listed applicant is Lifescience Plus, Inc.. The 510(k) number is K253017.
When did BloodSTOP iX Trauma Matrix (TM-iX-20) receive FDA 510(k) clearance?
BloodSTOP iX Trauma Matrix (TM-iX-20) received FDA 510(k) clearance on 2026-04-30, under 510(k) number K253017.
Who is the listed applicant for BloodSTOP iX Trauma Matrix (TM-iX-20)?
The FDA 510(k) record lists Lifescience Plus, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BloodSTOP iX Trauma Matrix (TM-iX-20)?
The FDA product code for BloodSTOP iX Trauma Matrix (TM-iX-20) is QSY.
관련 임상시험
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Lifescience Plus, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: QSY)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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