면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

VEOFIX Snap Off Screw

K-번호: K253108 · 2026-06-05

신청자Steps Ortho
결정일2026-06-05
제품 코드HWC
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

VEOFIX Snap Off Screw is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Steps Ortho. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-05 under 510(k) number K253108. The device is classified under product code HWC. It was reviewed by the OR advisory panel. Product code HWC falls under the category of Cardiovascular, which includes vascular grafts and cardiovascular implants. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the VEOFIX Snap Off Screw?

VEOFIX Snap Off Screw is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-05. The listed applicant is Steps Ortho. The 510(k) number is K253108.

When did VEOFIX Snap Off Screw receive FDA 510(k) clearance?

VEOFIX Snap Off Screw received FDA 510(k) clearance on 2026-06-05, under 510(k) number K253108.

Who is the listed applicant for VEOFIX Snap Off Screw?

The FDA 510(k) record lists Steps Ortho as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VEOFIX Snap Off Screw?

The FDA product code for VEOFIX Snap Off Screw is HWC. This falls under the Cardiovascular category.

관련 임상시험

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Steps Ortho를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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