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K-번호: K253720 · 2026-05-21
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기기 요약
자주 묻는 질문
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When did uSONIQUE Nova, uSONIQUE Nova Elite, uSONIQUE Vita, uSONIQUE Vita Elite, uSONIQUE Grace, uSONIQUE Grace Elite receive FDA 510(k) clearance?
uSONIQUE Nova, uSONIQUE Nova Elite, uSONIQUE Vita, uSONIQUE Vita Elite, uSONIQUE Grace, uSONIQUE Grace Elite received FDA 510(k) clearance on 2026-05-21, under 510(k) number K253720.
Who is the listed applicant for uSONIQUE Nova, uSONIQUE Nova Elite, uSONIQUE Vita, uSONIQUE Vita Elite, uSONIQUE Grace, uSONIQUE Grace Elite?
The FDA 510(k) record lists Wuhan United Imaging Healthcare Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for uSONIQUE Nova, uSONIQUE Nova Elite, uSONIQUE Vita, uSONIQUE Vita Elite, uSONIQUE Grace, uSONIQUE Grace Elite?
The FDA product code for uSONIQUE Nova, uSONIQUE Nova Elite, uSONIQUE Vita, uSONIQUE Vita Elite, uSONIQUE Grace, uSONIQUE Grace Elite is IYN.
관련 임상시험
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Wuhan United Imaging Healthcare Co.,Ltd를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: IYN)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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